W poniższej tabeli podane są wartości stałej dysocjacji wybranych kwasów organicznych w temperaturze 25°C.
| Nazwa kwasu | Ka |
| metanowy (mrówkowy) | 1,7 · 10-4 |
| etanowy (octowy) | 1,7 · 10-5 |
| benzenokarboksylowy (benzoesowy) | 6,3 · 10-5 |
| o-chlorobenzenokarboksylowy (o-chlorobenzoesowy) | 1,2 · 10-3 |
Na podstawie: R. Morrison, R. Boyd, Chemia organiczna, Warszawa 1985.
Trzy kwasy HX, HY i HZ różnią się mocą. W temperaturze 25 °C stosunek stałych dysocjacji
KHZ : KHY jest równy 0,1. Kwas HX reaguje z solą NaY zgodnie ze schematem:
HX + NaY → NaX + HY
a) Skorzystaj z powyższej informacji i przyporządkuj wzorom HX, HY, HZ nazwy odpowiednich kwasów.
HX: ……………………………………………………………………………………………………………………………..
HY: ……………………………………………………………………………………………………………………………..
HZ: ……………………………………………………………………………………………………………………………..
b) Napisz, jaki wpływ na moc kwasu ma wprowadzenie do pierścienia kwasu benzenokarboksylowego w pozycję orto- kolejnego podstawnika takiego jak –Cl.
